Lavina Mama objavila snimku: Ovo nije mogla prije! Završila bi na nosu! Ostali smo bez riječi

utorak, 20.6.2023. u 10:46 sati

Mala Lava Petrušić iz dana u dan pomiče svoje granice!

Djevojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije je u Americi primila dugo priželjkivani lijek, a napredak je vidljiv svakog dana.

Njena mama Petra Petrušić objavila je na Facebooku novi video koji pokazuje kako se mala Lava diže na noge.

POGLEDAJTE VIDEO:

– Ostavlja me bez riječi iz dana u dan. Prije svega nekoliko tjedana, ne da ovo nije mogla, nikad nije ni probala, ali i mi i ona smo znali da je ravno nemoguće i da bi završila na nosu, ako bi ovo uopće uspjela izvesti – napisala je majka hrabre djevojčice.

Dodala je i kako se Lava “pravila važna po parku” te da je djevojčica slobodnija i sretnija, kao i da se više druži s drugom djecom.

Foto: Privatni album

– Došla je iz parka i rekla mi “igrala sam se s curicom. Ona priča engleski, znaš. Ali nema veze, i ja sam onda pričala engleski, malo”.

POGLEDAJTE VIDEO

Podsjetimo, djevojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 2 i koja u Hrvatskoj na njega nije imala pravo ujedinila je zemlju i regiju. U rekordnom roku prikupili su vrtoglavi iznos od 2,5 milijuna eura. Lijek je primio u bolnici UCLA u Los Angelesu 19. svibnja, a samo nekoliko tjedana od doziranja lijeka kod djevojčica se vidi nevjerojatan napredak. Vozila je romobil i bicikl, napravila prve samostalne korake uz pridržavanje, a sad nekoliko minuta može biti i uspravna u klečećem položaju.

Odaberi temu koju želiš pratiti Primaj sve nove vijesti o temi i budi u tijeku